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Sekundärverpackung für Medizinprodukte

Suchen Sie einen Zulieferer, der die Sekundärverpackung Ihrer Medizinprodukte übernimmt?

Cemiplast übernimmt in der Schweiz die Sekundärverpackung von Medizinprodukten, zusätzlich zu Produktion und Primärverpackung. Sie erhalten ein versandfertiges Produkt.

Sekundärverpackung von Medizinprodukten nach der Produktion

Die Konfektionierung gehört zu den Schritten, die Cemiplast nach Produktion und Montage der Teile übernimmt. Die Sekundärverpackung schützt und bündelt anschliessend die bereits primär verpackten Produkte vor dem Versand.

ISO
0
Zertifizierung für Prozesse und Produkte

Sekundärverpackung von Medizinprodukten: eine durchgehende Produktionskette

Indem Cemiplast Produktion, Montage, Primär- und Sekundärverpackung bündelt, werden Umschlagstellen und Transfers zwischen Zulieferern reduziert. Für Medizinproduktehersteller ist das eine Frage der Rückverfolgbarkeit.

Die Sekundärverpackung von Medizinprodukten trägt auch die regulatorische Kennzeichnung und die chargenweise Rückverfolgbarkeit. Sie ist Teil des Qualitätssystems ISO 13485 von Cemiplast, was die Verfolgung bis zum Endkunden erleichtert.

Cemiplast kann die Primärverpackung zudem gleichzeitig mit dem Teil entwickeln, direkt im Reinraum ISO 7. Der Übergang zur Sekundärverpackung erfolgt dann ohne Wechsel des Dienstleisters.

Technische Merkmale der Sekundärverpackung für Medizinprodukte

Certification

ISO 13485

Standort

Saint-Imier, Suisse

Presse d'injection plastique en salle blanche ISO 7 pour dispositifs médicaux, dispositifs dentaires, micro-pièces techniques, IQ OQ PQ, industrialisation, production, assemblage, conditionnement, contrôles, conception et développement de pièces plastiques, conception de packaging primaire, atelier de Saint-Imier en Suisse

So arbeiten wir mit Ihnen

Erstgespräch

Erste Literaturrecherche und Prüfung der Patentierbarkeit der Idee, um das Projekt abzustecken.

Konstruktion und Entwicklung

Konstruktion des Teils unter Berücksichtigung der funktionalen, wirtschaftlichen und regulatorischen Anforderungen des Projekts.

Prototypenbau

Vorproduktion von Prototypen, um Werkstoffwahl und Machbarkeit vor der Industrialisierung zu validieren.

Industrialisierung und Produktion

Industrialisierung, danach Produktion der Spritzgussteile, je nach Projekt mit Montage.

Verpackung und Validierung

Entwicklung der Verpackung, Konfektionierung und Prozessvalidierung.

Sie vertrauen uns

Medizinproduktehersteller vertrauen Cemiplast die gesamte Kette an, von der Produktion bis zur Sekundärverpackung.

Häufige Fragen zur Sekundärverpackung für Medizinprodukte

Ja. Cemiplast übernimmt die Sekundärverpackung zusätzlich zu Produktion und Primärverpackung. Sie erhalten ein versandfertiges Produkt.

Die Bündelung dieser Schritte bei Cemiplast reduziert Transfers zwischen Dienstleistern. Zudem erleichtert sie die Rückverfolgbarkeit, ein wichtiges Thema bei Medizinprodukten.

Ja, Kennzeichnung und chargenweise Rückverfolgbarkeit sind Teil des Qualitätssystems ISO 13485 von Cemiplast, das auch für die Sekundärverpackung gilt.

Die Sekundärverpackung schützt und bündelt die bereits primär verpackten Produkte vor dem Versand.

Ja. Die Sekundärverpackung ist Teil des Qualitätssystems ISO 13485 von Cemiplast, das Prozesse und Produkte abdeckt.