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Packaging secondaire pour dispositifs médicaux

Vous cherchez un sous-traitant capable de prendre en charge le packaging secondaire de vos dispositifs médicaux ?

Cemiplast prend en charge en Suisse le packaging secondaire des dispositifs médicaux, en complément de la production et du packaging primaire. Vous recevez ainsi un produit prêt à distribuer.

Gestion du packaging secondaire des dispositifs médicaux en aval de la production

La gestion du conditionnement fait partie des étapes prises en charge par Cemiplast après la production et l’assemblage des pièces. Ensuite, le packaging secondaire vient protéger et regrouper les dispositifs déjà conditionnés en primaire, avant expédition.

ISO
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certification sur procédés et produits

Packaging secondaire des dispositifs médicaux : une chaîne de production continue

En centralisant production, assemblage, conditionnement primaire et secondaire, Cemiplast limite les ruptures de charge et les transferts entre sous-traitants. C’est en effet un enjeu de traçabilité pour les fabricants de dispositifs médicaux.

Le packaging secondaire des dispositifs médicaux est aussi le support de l’étiquetage réglementaire et de la traçabilité lot par lot. Il s’inscrit donc dans le système qualité ISO 13485 de Cemiplast, ce qui facilite le suivi jusqu’au client final.

Par ailleurs, Cemiplast peut concevoir le packaging primaire en même temps que la pièce, directement en salle blanche ISO 7. Le passage au packaging secondaire se fait alors sans changement de prestataire.

Caractéristiques techniques du packaging secondaire pour dispositifs médicaux

Certification

ISO 13485

Localisation

Saint-Imier, Suisse

Presse d'injection plastique en salle blanche ISO 7 pour dispositifs médicaux, dispositifs dentaires, micro-pièces techniques, IQ OQ PQ, industrialisation, production, assemblage, conditionnement, contrôles, conception et développement de pièces plastiques, conception de packaging primaire, atelier de Saint-Imier en Suisse

Comment nous travaillons avec vous

Échange initial

Recherche bibliographique initiale et évaluation de la brevetabilité de l’idée, pour cadrer le projet.

Conception et développement

Conception de la pièce, intégrant les contraintes fonctionnelles, économiques et réglementaires du projet.

Prototypage

Préproduction de prototypes, pour valider le choix matière et la faisabilité avant industrialisation.

Phasage industriel et production

Phasage industriel puis production des pièces injectées, avec assemblage selon le projet.

Conditionnement et validation

Développement du packaging, gestion du conditionnement et validation des procédés.

Ils nous font confiance

Des fabricants de dispositifs médicaux confient à Cemiplast l’ensemble de la chaîne, de la production au conditionnement secondaire.

Questions fréquentes sur le packaging secondaire pour dispositifs médicaux

Oui. Cemiplast prend en charge le conditionnement secondaire en complément de la production et du packaging primaire. Vous recevez ainsi un produit prêt à distribuer.

Centraliser ces étapes chez Cemiplast réduit notamment les transferts entre prestataires. Cela facilite aussi la traçabilité, un enjeu important pour les dispositifs médicaux.

Oui, l’étiquetage et la traçabilité lot par lot s’inscrivent dans le système qualité ISO 13485 de Cemiplast, appliqué au conditionnement secondaire.

Le packaging secondaire protège et regroupe notamment les dispositifs déjà conditionnés en primaire, avant leur expédition.

Oui. Le conditionnement secondaire s’inscrit dans le système qualité ISO 13485 de Cemiplast, qui couvre les procédés et les produits.